Les cannabinoïdes sont une classe de molécules lipophiles (ayant une affinité pour les graisses) qui interagissent, avec le système endocannabinoïde, via les récepteurs cannabinoïdes, permettant d'activer ou d'inhiber (stopper) les récepteurs.
Il existe deux types de molécules cannabinoïdes : exogène et endogène.
Une molécule endogène, endocannabinoïde, est une molécule créée, sécrétée, directement par notre organisme.
Les principales cannabinoïdes endogènes sont : l'anandamide (AEA) et le 2-arachidonoylglycerol (2-AG).
Une molécule exogène est une molécule ajoutée par l'extérieur, soit ajoutée dans notre organisme depuis l'extérieur comme le
CBD qui est une molécule phytocannabinoïde.
Les endocannabinoïdes sont des neurotransmetteurs, des messagers chimiques, que l'on trouve à travers le système nerveux et sont
connectés à notre système immunitaire ainsi qu'à nos organes reproducteurs.
Leur objectif est de relayer les messages entre les cellules nerveuses pour réguler le système principal du corps.
Les neurotransmetteurs agissent directement sur les neurorécepteurs CB1 et CB2.
Les cannabinoïdes interagissent donc avec le système endocannabiniode présent dans notre corps.
Faisant partie du SEC, les endocannabinoïdes sont fabriqués sur demande par notre organisme à la suite d'suite à 'une réponse de nos neurones.
Les cannabinoïdes sont neuroprotectrices, elles aident à maintenir et réguler la santé du cerveau.
Il semblerait que celles-ci permettent de retirer les cellules endommagées.
Les AEA (anandamide) et 2-AG sont des activateurs de notre système immunitaire. En s'activant, leur but premier est d'arrêter les inflammations.
Ils permettent également d'alerter notre système immunitaire de la présence de cellules cancérigènes et déclenchent leur attaque.
Les cellules cancéreuses survivent à la surveillance et à la destruction du système immunitaire en se cachant de la détection. L'activation des récepteurs CB2 démasque ce camouflage
Ils sont des dérivés d'acide gras formés à partir de lipides contenus dans les membranes de nos cellules.
Les cannabinoïdes sont capables d'activer les récepteurs CB1 et CB2 à la demande en réaction à un stimulus.
Les cannabinoïdes ne sont pas stockés dans le corps car sont détruits (dégradés) par les enzymes une fois utilisées (après leur synthèse). L'enzyme est une protéine présente dans les cellules de notre organisme. Son but est de faciliter les réactions chimiques qui au sein de l'organisme et les organes. Par exemple, lors de la digestion, ce sont des enzymes qui accélèrent la décomposition et la transformation des aliments avant leur absorption. Il en est de même avec les molécules cannabinoïdes.
A ce jour, cinq enzymes principales ont été identifiées :
- DAGL-alpha : en charge de la synthèse de la molécule 2-AG
- DAGL-beta : en charge de la synthèse de la molécule 2-AG
- NAPE phospholipase sélective : en charge de la synthèse de la molécule AEA
- MAGL : en charge d'arrêter / inhiber la synthèse de la molécule 2-AG
- FAAH : en charge d'arrêter / inhiber la synthèse de la molécule AEA
L'action du SEC est de créer "sur demande" certaines molécules : les molécules AEA et 2-AG.
Anandamide (AEA = arachidonoyl ethanolamide). Les concentrations d’AEA dans le cerveau sont comparables à celles de la dopamine ou de la sérotonine.
Les principaux lieux de synthèse de l’AEA sont ceux dans lesquels a été montrée une forte expression du CB1.
2-arachidonoyl glycérol (2-AG). Le 2-AG est un agoniste entier du récepteur CB2.
Même si l'AEA est principalement dédiée pour le CB1 et l'2-AG pour le CB2, les 2 molécules interagissent sur les 2 récepteurs.
Ces molécules se régulent entre elles et influencent les processus de notre corps via notre cerveau et notre système inflammatoire.
L’AEA possède une affinité légèrement moindre pour le CB1 et très faible pour le CB2, ce qui expliquerait que
l’AEA puisse activer d’autres récepteurs, tels que les récepteurs vanilloïdes (TRPV1), ce qui n’est pas le cas du 2-AG.
Les concentrations de 2-AG dans le cerveau sont environ 170 fois supérieures à celles de l’AEA.
Ces molécules sont créées sur demande par le SEC et lorsque cela se produit, les émetteurs sont construits à la demande,
fonctionnent en une seconde et disparaissent à nouveau en pièce de rechange.
Ces molécules disparaissent aussi vite qu'elles sont créées.
L'activité des molécules AEA et 2-AG sur le récepteur CB1 semble affecter le bien-être et la maladie.
Elles promeuvent le sommeil et bloquent l'anxiété.